Annika aktuell

Ich wurde jetzt schon von einigen angeschrieben, dass man hier ja gar nicht kommentieren kann bzw. nur mit Account, aber einen Account anzulegen ging dann irgendwie nicht.

Das liegt daran, dass diese Seite EIGENTLICH nicht mehr aktiv verwaltet wird, aber meine Schwester war so nett, Roger aufzutreiben, der sich dennoch ein bißchen kümmert.

Sollte also jemand einen Account anlegen wollen, um hier kommentieren zu können (oder einen alten Account von vor 20 Jahren zu reaktivieren), hat sich Roger netterweise bereit erklärt, diesen dann händisch anzulegen.
In diesem Fall bitte Email an

kid37@gmx.de

Heute hab ich den groben Fahrplan für die nächsten Monate bekommen:

Nächste Woche ein paar Vorgespräche in der Chemoambulanz, Aufklärungsgespräch für die Portlegung, Herzultraschall. Den Termin für den Port hab ich noch nicht, das wird dann aber vermutlich (hoffentlich) in der übernächsten Woche stattfinden und zwei bis drei Tage später die erste Chemo/Immuntherapie.
Da bekomme ich 12 Wochen lang jede Woche Paclitaxel und Carboplatin, parallel 4x im 3-Wochentakt Pembrolizumab und danach noch 4x im 3-Wochentakt 4x EC und Pembrolizumab.
Damit sollte ich dann zum Geburtstag fertig sein.

Dann wird mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit brusterhaltend operiert und dann folgen noch etwa 3 Wochen Bestrahlung. Dann werde ich noch ne AHB anhängen und dann so ganz grob im Februar oder so wieder arbeiten gehen. Das ist jedenfalls mein Plan!

Gerade bekam ich nen Anruf von meinem behandelnden Arzt aus dem Brustzentrum Hohenlind (der zauberhafterweise gestern Abend einfach nur anrief, um mir zu erzählen, wie sehr er sich freut, dass es keine Fernmetastasen gibt). Morgen früh hat er ein kleines Zeitfenster vor unserem Gesprächstermin und würde das schon dazu nutzen, nen Clip

zu setzen.

Damit wird die Lage des Tumors markiert, damit man weiß, wo der mal gewesen ist, für den Fall, dass er unter der Chemo so schrumpft, dass er nicht mehr lokalisierbar ist.

P.S.: Habe herausgefunden, wie man die Links links löscht...
Da kommen demnächst dann wieder neue Lieblingslinks hin

Hallo allerseits.

Long time no see- mein letzter Eintrag ist 12 Jahre her.

Ich hatte eigentlich gedacht, dieser Blog sei gelöscht worden- jedenfalls hatte ich vor ein paar Jahren mal ne Mail bekommen, dass diese Seite eingestellt wird. Überraschenderweise gibt es ihn wohl noch und nachdem ich meine Login-Daten herausgefunden habe, kann ich hier einfach weitermachen.

Ursprüngliche Idee war vor 20 Jahren, dass ich alle auf demselben Informationsstand halten wollte, ohne alles immer und immer wieder erklären zu müssen und damit auch dem Getratsche und der Gerüchteküche einen Riegel vorschieben wollte. Gleichzeitig sollte aber jeder selber entscheiden können, ob und wann jeder diese Informationen erhält und nicht gegebenenfalls kurz vor nem wichtigen Termin von mir ne Email mit doofen Nachrichten bekommt....

So mach ich das jetzt auch.
Der langen Vorrede kurzer Sinn: ich hab wieder ein Mammacarcinom, diesmal in der anderen Brust.
Wann und wie das entdeckt wurde erzähl ich evtl nochmal in Ruhe, glaube aber eigentlich, dass ich diesmal das nicht ganz so ausführlich bloggen werde wie damals- schließlich ist mein Leben mittlerweile ein anderes und ich hab mehr Zeug zu tun als als kinderlose 32jährige, aber wer weiß, vielleicht bekomm ich ja wieder Spaß dran...

Das Wichtigste erstmal:

Triplenegatives Mamma Ca, ein paar Lymphknoten in der Nähe sind befallen. Das weiß ich sicher seit Freitag, am Wochenende war großes Familienfest, das wir nicht mit der Nachricht überschatten wollten, sodass wir es den Jungs erst am Samstag nach dem Fest erzählt haben und dem Rest der Familie am Sonntag.

Die letzten 3 Tage habe ich mich in Hohenlind auf den Kopf stellen lassen und Fernmetastasen wurden keine gefunden🎉. Das war meine größte Sorge, und seit wir das wissen, geht es uns allen deutlich besser. Ich merke körperlich, dass mein Cortisol-Level schlagartig abgesackt ist.

Alles andere ist zwar Scheiße, aber immerhin bekannte Scheiße. Fühlt sich definitiv nicht so beängstigend an, wie vor 20 Jahren.

Morgen bespreche ich mit meinem behandelnden Arzt den weiteren Fahrplan und hab am 24. schon den ersten Termin in der Chemoambulanz. Irgendwann bekomme ich auch noch nen Port gelegt.

Wermutstropfen: Eigentlich wollte ich meine Tour nächste Woche Mittwoch bis Samstag noch fliegen, um mich einerseits ganz bewusst für das nächste Jahr vom Fliegen zu verabschieden und andererseits meine Mehrflugstunden noch mitzunehmen, um für die Krankengeldberechnung ein kleines Plus zu haben. Da ich nun aber den schnellen Termin in der Chemoambulanz bekommen hab, wird das nicht möglich sein. Dafür geht es schnell los...🤷🏽‍♀️

Updates an dieser Stelle immer relativ zeitnah. Schaut einfach gelegentlich rein.


P.S. Diese Seite ist natürlich total überholt; ich hab nur überhaupt keine Ahnung, wie ich z.B. die Links hier am linken Bildrand bearbeiten bzw. löschen kann. Das ist einfach zu lange her...
Einfach ignorieren (außer den ersten zum Bloganfang, falls jemand Details von vor 20 Jahren nochmal nachlesen will)